【 청년일보 】 중소벤처기업부가 보툴리눔 톡신 제제 관련 기술침해 행정조사를 거부한 대웅제약에 과태료를 부과했지만, 대웅제약이 이의를 제기해 법원의 판단을 받게 됐다.

8일 중기부와 관련 업계 등에 따르면 중기부는 지난 3월 기술침해 행정조사를 거부한 대웅제약에 과태료 500만원 부과를 통지했지만, 대웅제약 측이 이의를 제기했다.

이에 따라 과태료 부과 건은 대웅제약의 관할 법원인 수원지법으로 넘어갔으며, 법원이 과태료 부과가 정당한지 여부를 재판을 통해 판단하게 됐다.

중기부는 지난 2018년 12월 중소기업기술 보호지원에 관한 법률(중소기업기술보호법)에 기술침해 행정조사가 도입된 이후 처음으로 과태료를 부과했으며, 대웅제약은 이런 조치가 부당하다며 이의를 제기했다.

대웅제약은 미국 국제무역위원회(ITC) 소송 등이 걸려 있어 현장 조사를 받을 수 없는 등 여러가지 이유로 과태료 부과가 부당하다고 주장한 것으로 알려졌다.

이번 과태료 부과 조치는 메디톡스가 지난해 3월 자사의 전 직원이 반출한 보툴리눔 톡신 제품 원료(균주)와 제조기술 자료를 대웅제약이 불법 취득해 사용 중이라고 신고하며 시작됐다.

중기부는 신고를 받고 대웅제약이 보툴리눔 톡신 제품을 자체 개발한 것인지 확인하기 위해 경기도 용인에 있는 대웅제약 연구소에 대한 현장 조사를 요청했으나, 대웅제약은 이를 거부했다.

중기부는 메디톡스와 대웅제약이 보유한 균주의 중요 염기서열이 동일한 데다 대웅제약의 보톡스 제품 개발 기간이 현저히 짧은 것을 고려해 현장 조사가 필요하다고 판단하고 있다. 균주 취득 후 제품 개발까지 메디톡스는 18년이 걸렸지만 대웅제약은 3년이 걸렸다는 게 중기부의 설명이다.

중기부는 당사자가 현장 조사를 거부하면 과태료를 부과할 수 있다. 이런 규정에 따라 1차로 500만원을 부과했고 이후 3차례 이상 거부하면 최대 1,000만원까지 부과할 수 있다.

그러나 대웅제약이 과태료 부과에 대해 이의를 제기해 과태료 부과가 정당한지를 두고 다시 법원의 판단을 받게 됐다.

중기부는 최근 보툴리눔 톡신 균주의 출처를 둘러싼 ITC의 예비판결이 나옴에 따라 당장 현장 조사를 재추진하기보다 사태 추이를 지켜보며 결정할 예정이다.

미국 ITC 행정판사가 대웅제약이 메디톡스의 영업 비밀을 침해했다며 미국에서 판매 중인 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’(현지 제품명 주보)를 10년간 수입금지하는 명령을 내림에 따라 상황 변화 가능성이 제기됐기 때문이다.

대웅제약은 이번 판단이 구속력 없는 단순 권고로, 최종 결정은 오는 11월 ITC에서 최종 확정된다며 이의제기 절차를 진행해 나갈 계획이다.

중기부 관계자는 “ITC 예비결정이 나온 만큼 일단 대웅제약과 메디톡스 양사가 어떻게 대응할지 좀 지켜본 뒤 추가 현장 조사 여부 등을 판단할 것”이라고 말했다.

【 청년일보=안상준 기자 】