【 청년일보 】 셀트리온이 세계 최대 소화기학회에서 자가면역질환 치료제 'CT-P13 SC(램시마SC·미국 제품명: 짐펜트라)'의 임상 경쟁력을 재차 입증하며 글로벌 시장 확대에 속도를 내고 있다. 일본 임상 3상과 장기 사후 분석 결과를 공개한 데 이어 현지 의료진 대상 학술·마케팅 활동까지 병행하면서 미국과 유럽 시장 내 처방 성장세가 한층 탄력을 받을 것이란 기대가 나온다.

7일 셀트리온에 따르면, 회사는 지난 2~5일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 '2026 미국소화기학회(DDW·Digestive Disease Week)'에 참가해 CT-P13 SC 관련 임상 데이터를 공개하고 글로벌 의료진과 학술 교류를 진행했다.

DDW는 소화기학·간장학·내시경 분야 전문가 1만3천여 명이 참석하는 세계 최대 규모의 소화기 질환 학술대회다. 셀트리온은 이번 행사에서 단독 부스를 운영하고 포스터 발표 2건, 심포지엄, 제품 설명회(Product Theater) 등을 진행하며 제품 경쟁력을 집중 부각했다.

학회 첫날 공개된 일본 임상 3상 44주 결과에서는 기존 정맥주사(IV) 제형으로 임상적 관해에 도달한 크론병 환자들이 피하주사(SC) 제형으로 전환한 이후에도 우수한 내약성과 안전성을 유지한 것으로 나타났다. 회사 측은 이를 통해 SC 제형의 투약 편의성과 치료 지속 효과를 다시 확인했다고 설명했다.

또 크론병 및 궤양성대장염 환자를 대상으로 진행된 글로벌 임상 3상의 102주 사후 분석 결과도 함께 발표됐다. 연구에서는 IV 치료 중단 후 최소 16주 이상 위약을 투여받은 환자군에 CT-P13 SC 240mg을 투여한 결과, 빠른 임상 반응 회복과 장기 유지 효과가 확인됐다. 셀트리온은 해당 결과가 치료 공백 환자에 대한 새로운 전략 가능성을 시사한다고 강조했다.

행사 기간 진행된 심포지엄에서는 '염증성 장질환(IBD)에서의 피하주사 치료'를 주제로 최신 가이드라인과 실제 임상 데이터를 기반으로 SC 제형 활용 방안이 논의됐다. 이어 학회 마지막 날 열린 제품 설명회에서는 짐펜트라가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 유일한 피하주사형 인플릭시맙이라는 점을 앞세워 차별화된 유지 치료 전략을 소개했다.

셀트리온은 축적된 임상 데이터를 기반으로 글로벌 처방 확대가 이어질 것으로 기대하고 있다. CT-P13 SC는 지난해 글로벌 시장에서 전년 대비 약 40% 증가한 8천394억원의 매출을 기록했다. 회사는 올해 연매출 1조원 돌파도 가능할 것으로 전망하고 있다.

실제 유럽 주요 5개국(EU5)에서는 지난해 3분기 기준 시장 점유율 30%를 넘어섰고, 미국에서도 짐펜트라의 올해 1월 처방량이 전년 동기 대비 213% 증가하며 역대 최대치를 기록했다.

셀트리온 관계자는 "세계 최고 권위의 소화기학회인 이번 DDW에서 CT-P13 SC의 우수한 치료 효능과 안전성을 다시 한번 입증하며 글로벌 의료진들의 굳건한 신뢰를 현장에서 체감할 수 있었다"며 "앞으로도 의료 현장의 니즈를 반영한 탄탄한 임상 데이터를 지속적으로 확보하고 차별화된 맞춤형 마케팅을 전개해 처방 성장세를 글로벌 전역으로 더욱 가속화할 것"이라고 말했다.
 

【 청년일보=조성현 기자 】