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셀트리온, 코로나19 치료제 경증 환자 대상 임상 1상 추가 시행

“경증 환자 9명에게 ‘CT-P59’ 투여해 안전성·내약성 평가 예정”

 

【 청년일보 】 셀트리온이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 ‘CT-P59’를 건강한 사람에 이어 경증 환자에 투여하는 임상 1상에도 착수한다.

 

식품의약품안전처는 셀트리온이 신청한 이런 내용의 임상 1상 계획(IND)을 25일 승인했다.

 

이에 따라 셀트리온은 인천광역시의료원, 가천대길병원, 인하대병원 등에서 국내 코로나19 경증 환자 9명에게 ‘CT-P59’를 투여해 안전성과 내약성 등을 평가할 예정이다.

 

셀트리온은 지난달 충남대병원에서 건강한 사람 32명에게 ‘CT-P59’를 투여해 안전성을 평가하는 임상 1상 시험에 착수했으며, 마지막 환자 투여를 마쳤다.

 

‘CT-P59’는 셀트리온이 코로나19 치료제 신약으로 개발 중인 유전자 재조합 항체치료제로, 국내에서 개발한 코로나19 치료제 신약이 임상 승인을 받은 것은 ‘CT-P59’가 처음이다.

 

【 청년일보=안상준 기자 】

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