화이자, 코로나19 백신 임상 3상서 ‘중간 또는 경미’ 부작용 보고

등록 2020.09.16 09:05:46 수정 2020.09.16 10:49:04
안상준 기자 ansang@youthdaily.co.kr

“임상 중단 조치는 아직…백신 안전성·내성 정밀 검토 중”

 

【 청년일보 】 미국 제약사 화이자가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험에서 일부 참가자가 경미하거나 중간 정도의 부작용을 보인 것으로 확인됐다.

 

로이터통신은 독일 바이오엔테크와 함께 코로나19 백신을 개발 중인 화이자가 4만4,000명의 자원자 중 2만9,000여명을 대상으로 임상 3상을 진행한 결과 이같이 보고됐다고 보도했다. 이 가운데 1만2천명 이상이 2회차 백신을 맞은 것으로 알려졌다.

 

화이자는 이날 투자자들을 대상으로 한 컨퍼런스 콜에서 임상시험을 통해 백신의 안전성과 내성을 계속해서 정밀 검토 중이라고 설명했다.

 

독립적인 데이터점검위원회가 언제라도 백신 연구 중단을 권고할 수 있지만, 아직까지 그런 조치를 내리진 않았다는 말도 덧붙였다.

 

화이자의 임상시험 부작용 보고는 영국 아스트라제네카가 지난 6일 심각한 부작용 발생 탓에 백신 임상시험을 중단시킨 지 얼마 지나지 않아 공개된 것이다. 아스트라제네카는 전날 영국과 브라질에서 임상시험을 재개했다.

 

【 청년일보=안상준 기자 】




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