【 청년일보 】 금주 의료·제약 주요기사로, 임종훈 한미사이언스 대표가 기업가치 제고를 위한 한미그룹 밸류업 및 중장기 성장전략 기자회견에서 오는 28일로 예정된 임시주총 결과를 자신하며 그룹 경영권을 뺏기지 않고 현행체제가 계속될 예정이라고 밝혔다.

아울러 고령화와 만성질환 증가로 인해 여러 약을 동시에 복용하는 환자들이 급격히 늘어나면서 이들에 대한 체계적인 관리 필요성이 커지고 있다는 지적이 나왔다.

이 밖에 대학수학능력시험(수능)을 앞두고 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD) 치료제 등을 '공부 잘하는 약', '수험생 영양제' 등 광고하고 불법 유통한 업체들이 무더기로 적발됐다는 소식이 전해졌다.

◆ 임종훈 한미사이언스 대표 "한미그룹 경영권 절대 뺏기지 않을 것"

지난 7일 한미사이언스가 개최한 기업가치 제고를 위한 한미그룹 밸류업 및 중장기 성장전략 기자회견에서 임 대표는 "그룹 경영권을 절대 뺏기지 않을 것"이라고 강조.

아울러 임 대표는 "오는 2026년 한미사이언스와 한미약품 등 지주사와 핵심계열사 이사회도 장악함으로써 그룹 경영전반을 지배해, 사업 안정화 및 한미약품그룹을 지속적으로 성장시켜 나갈 것"이라고 자신감을 드러냄.

이날 기자회견에서 한미사이언스는 새로운 전략 방향의 키워드로 '비유기적 성장 (Inorganic Growth)'과 '다각화'를 제시. 이를 통해 한미그룹은 오는 2028년까지 그룹이익을 1조원대로 키울 계획.

이 밖에도 임 대표는 "제3자 개입은 중단되어야 한다"고 강조. 그러면서 "지주사를 중심으로 똘똘 뭉쳐도 녹록치 않은 환경인데 한미약품의 경우 제3자가 공공연히 사익을 위해 개입하는 경영이 이뤄지고 있고, 계속될 경우 기업경쟁력 저하는 물론 조직적 반발만 격화시킨다"고 주장.

◆ 10종 이상 약 복용만성질환자 136만명…60대 이상이 90%

국민건강보험공단이 지난 8일 발표한 자료에 따르면 올해 6월 기준 고혈압, 당뇨, 무릎관절증 등 만성질환을 하나 이상 진단받고 10개 이상의 약을 장기적으로 복용하는 환자 수는 136만1천754명. 특히 60대 이상 노인들이 다제약물 복용자의 약 90%를 차지.

이들의 수는 매년 빠르게 증가하는 중. 전체 인구 대비 다제약물 복용자의 비율도 2.63%에 이르며, 고령화의 가속화로 이 비율은 앞으로 더욱 높아질 것이라는 전망. 여러 약을 동시에 복용하는 노인들은 약물 대사 및 신장 기능이 저하된 상태에서 다양한 부작용에 노출될 가능성도 높아.

전문가들은 여러 가지 약물 복용이 합병증과 무관하게 노인의 입원, 응급실 방문, 사망 위험을 상당히 높일 수 있는 만큼 환자와 의사 모두 다제약물 복용을 줄이려는 노력이 필요하다고 강조.

이에 따라 국민건강보험공단은 노인 환자들의 다제약물 복용을 줄이기 위해 다양한 시범사업을 추진 중.

◆ 수능 관련 부당광고·불법유통 무더기 적발

식품의약품안전처(식약처)가 지난달 15일부터 25일까지 수능을 앞두고 학부모와 수험생의 불안한 심리를 악용해 식품·의약품을 온라인에서 부당광고·불법판매하는 행위를 집중 점검한 결과, 부당광고 게시물 83건과 'ADHD 치료제'(메틸페니데이트, 암페타민 계열) 불법유통·판매 게시물 711건을 적발.

불법유통·판매 게시물에는 ADHD 치료에 사용하는 '메틸페니데이트' 제품(향정신성의약품)과 국내 허가받은 제품이 아닌 '암페타민' 제품을 일명 '공부 잘하는 약', '집중력을 올려주는 약'으로 불법 판매하거나 유통·알선·나눔·구매하는 등의 내용을 적시.

식약처는 방송통신심의위원회 등에 즉시 이들 사이트 접속 차단을 요청하고 관할 행정기관에 행정처분을 의뢰.

식약처는 "해당 제품들은 출처가 불분명할 뿐만 아니라 위조 의약품일 가능성이 크므로 절대로 구매해서는 안된다"며 소비자에게 건강기능식품을 구매할 때 제품에 표시된 건강기능식품 인증마크와 기능성 내용을 반드시 확인할 것을 당부.

◆ 셀트리온, '스테키마' 유럽 출시…자가면역질환 포트폴리오 추가

셀트리온이 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 '스테키마(성분명: 우스테키누맙, SteQeyma®)'를 유럽에 출시하며 제품 포트폴리오 확장을 통해 바이오 의약품 명가로서 지위를 더욱 공고히 강화. 지난 1일에는 독일에 스테키마를 출시.

셀트리온 독일 법인은 제품 출시 일정을 고려해 사전에 약가 등재 및 처방 시스템 등록 절차를 마치는 등 시장 맞춤형 전략을 통해 제품 출시를 빠르게 진행.

출시 전부터 독일 최대 규모의 소화기학회인 '독일소화기학회'(German Gastroenterology Congress) 등에 참가해 스테키마의 제품 경쟁력을 알리며 현지 의료진들을 대상으로 브랜드 인지도 및 처방 선호도를 높이는데 주력.

셀트리온은 이번 스테키마 출시를 통해 셀트리온은 램시마 제품군을 포함해 '유플라이마'(성분명: 아달리무맙)로 대표되는 종양괴사인자 알파(TNF-α) 억제제부터 스테키마가 속한 인터루킨(IL) 억제제까지 아우르는 자가면역질환 포트폴리오가 확장됨에 따라 해당 치료제 분야에서 더욱 공고한 시장 경쟁력을 확보할 전망.

◆ 종근당, 이상지질혈증 치료제 'CKD-508' 美 FDA 임상 1상 승인

미국 FDA가 종근당이 자체개발한 이상지질혈증 치료 신약 'CKD-508' 개발을 위한 미국 임상 1상을 승인. 이번 임상에서 종근당은 CKD-508의 안전성 및 지질개선 효과를 확인하는 한편 임상 2상을 위한 최적 용량을 탐색할 예정.

CKD-508은 혈액 내 지방단백질 사이 콜레스테롤에스테르(CE)와 중성지방(TG)의 운반을 촉진하는 콜레스테롤에스테르 전이단백질(CETP)의 활성을 억제해 저밀도 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 낮추고, 고밀도 콜레스테롤(HDL-C) 수치를 높여주는 기전의 이상지질혈증 치료제.

종근당에 따르면, CKD-508은 CETP와 강한 결합력을 바탕으로 약물축적 및 혈압상승 등의 문제로 개발을 중단한 이전 CETP 저해제들의 문제점을 해결해 저용량에서도 약효가 기대되는 혁신적인 약물.

종근당은 CKD-508의 개발에 성공할 경우 스타틴(콜레스테롤 합성저해제) 계열의 약물로도 조절되지 않는 스타틴 불응 이상지질혈증 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대.
 

【 청년일보=조성현 기자 】