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대웅제약, 위식도역류질환 신약 ‘펙수프라잔’...중남미 4개국 진출계약 체결

콜롬비아·에콰도르·페루·칠레...340억 규모 라이선스 아웃
2024년까지 현지 허가 계획...6300억대 시장 공략 목표

 

【 청년일보 】 대웅제약은 자사 위식도역류질환 치료제 신약 ‘펙수프라잔(Fexuprazan)’이 콜롬비아를 포함한 중남미 4개국에 추가 진출한다.

 

대웅제약은 콜롬비아·에콰도르·페루·칠레에서의 펙수프라잔 라이선스아웃 계약을 콜롬비아 바이오파스(BIOPAS)사와 체결했다고 24일 밝혔다. 총 계약 규모는 한화 약 340억원이다.

 

이를 통해 대웅제약은 바이오파스사에 해당 국가들에서 펙수프라잔 제품을 유통·판매할 수 있는 권리를 부여했다. 4개 국가의 소화기질환 치료제 시장 규모는 약 6300억 원(2019년 아이큐비아 기준)에 달한다.

 

양사는 2024년까지 계약 국가들에서 펙수프라잔의 현지 허가를 취득한다는 계획이다. 대웅제약이 필요한 자료를 제공하면 바이오파스사가 현지 임상 및 허가 취득 절차를 담당한다.

 

이번 계약으로 대웅제약은 중남미 6개국에 펙수프라잔을 진출하게 됐다. 앞서 계약을 맺은 브라질(약 860억원)과 멕시코(약 570억원)를 포함해 계약 규모는 1770억원에 이른다. 펙수프라잔의 전 세계 라이선스아웃 계약 금액은 지금까지 1조370억원에 달한다.

 

펙수프라잔은 대웅제약이 자체개발한 위식도역류질환 신약으로 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전의 P-CAB 제제다. 펙수프라잔은 세계 위산분비억제제 시장에서 가장 많이 팔리는 PPI제제 대비 신속한 증상 개선과 효과 지속을 임상을 통해 입증했다.

 

이외에도 대웅제약은 투여 초기부터 주·야간 관계없이 가슴쓰림 증상의 즉각적 개선과 위식도역류질환의 비전형적 증상 중 하나인 기침 증상 개선을 확인했으며, 특히 중증 환자 투여했을 때 비교군 ‘에소메프라졸’ 대비 3배 많은 환자들에게서 가슴쓰림 증상이 개선됐다고 전했다.

 

박현진 대웅제약 글로벌사업본부장은 "북미 및 중남미 아메리카 대륙을 거점으로 하는 주요국가 대부분에 펙수프라잔을 진출시킴으로써 펙수프라잔의 글로벌 경쟁력은 이제 완전히 입증된 셈”이라며 “계열 내 최고 신약인 펙수프라잔을 전 세계에 공급해서 더 많은 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하겠다”고 말했다.

【 청년일보=정은택 기자 】 

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