【 청년일보 】 국내 제약바이오 기업들이 미국당뇨병학회(ADA)에 참가해 비만치료제와 당뇨병치료제 대한 연구 결과를 발표하며, 국산 치료제의 기술력을 입증했다.

 

25일 제약바이오업계에 따르면 ‘2025 미국당뇨병학회 연례 학술대회’가 지난 20~23일 미국 시카고에서 개최됐다.

 

미국당뇨병학회(ADA)는 당뇨병을 비롯한 비만과 MASH(대사이상 관련 지방간염) 등 대사질환 분야의 최신 연구 결과를 공유하는 세계 최고 권위의 학술대회다.

 

이번 학술대회에서 한미약품은 ‘차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)’와 ‘신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)’에 대한 연구 결과를 발표했다.

 

한미약품에 따르면 HM15275은 안전성 부문에서 양호한 성적을 거두었으며, 4주 반복 투여 최고 용량군(0.5-2-4-8mg)에서 29일차에 위약 대비 평균 4.81%의 체중 감소와 최대 43일차에 10.64%의 체중 감소가 관찰됐다.

 

비임상 연구에서는 HM15275와 HM17321 모두 근육량 보존 및 지방량 감소 부문에서 우수한 효능을 입증했으며, 혈당도 효과적으로 조절할 수 있는 것으로 나타났다. 특히 HM17321은 제2형 당뇨병으로 적응증 확대 가능성을 확인됐다.

 

 

인벤티지랩은 세마글루타이드 및 티르제파타이드를 기반으로 한 1개월 지속형 주사제(IVL3021 및 IVL3024)와 세마글루타이드 경구제(IVL3027)의 전임상 데이터를 발표했다.

 

발표에 따르면, 마이크로스피어 기술 기반 장기지속형 주사제는 입자 크기의 균일성이 뛰어나고, 초기 과다방출 현상이 억제돼 약물 방출이 안정적으로 유지되는 것이 강점으로 부각됐다.

 

또 세마글루타이드 경구제(IVL3027)는 기존 경구제 대비 월등히 높은 생체이용률과 함께 1주일간 약물 방출 지속성 확보에 성공했다.

 

펩트론은 변형된 세마글루타이드(GLP-1RA)와 프롤락틴 분비 펩타이드(PrRP)의 기능 서열을 융합한 단일 분자 펩타이드 비만·제2형 당뇨병 치료제 ‘PTAP-009’와 ‘PTAP-010’의 전임상 연구 결과를 공개했다.

 

연구 결과 두 후보물질 모두 4주간 전임상 모델에서 ▲지속적인 체중 감소 ▲체중 재증가 억제(요요 방지) ▲세마글루타이드와 유사한 혈당 강하 효과를 나타냈다.

 

특히 ‘PTAP-009’은 식이 섭취량을 20.3% 대폭 감소시켜 9.8%의 체중 감량 효과를 나타냈으며, ‘PTAP-010’은 식이 섭취량이 증가했음에도 불구하고 9.9% 체중 감량 효과를 기록했다.

 

 

이밖에도 동아에스티와 메타비아(MetaVia)는 MASH 치료제 ‘DA-1241’과 FGF21 유사체 ‘Efruxifermin(에프룩시퍼민)’의 병용요법에 대한 비임상 연구 결과를 소개했다.

 

MASH가 유도된 마우스 모델을 대상으로 12주간 ▲DA-1241과 Efruxifermin의 병용요법 ▲각 단독요법 ▲MASH 대조군을 비교한 결과, DA-1241과 Efruxifermin 병용요법은 MASH 대조군 대비 염증과 섬유증에 관여하는 유전자 발현 및 혈당 염증성 지표들의 수준을 유의미하게 개선시킨 것으로 나타났다.

 

DA-1241과 Efruxifermin의 병용투여군에서는 약 94%의 개체들의 지방간 질환 활동 점수(NAS)가 치료 전 대비 2점 이상 개선됐으며, 병용투여로 치료를 받지 않은 MASH 대조군 대비 간 섬유화 면적이 감소했다. 일부 개체에서는 치료 전 대비 섬유화 단계가 떨어졌다.

 

또한, 체중을 추가로 감소시키지 않으면서도 혈장 ALT 수치와 간 지질 수치를 단독 투여군보다 더 크게 감소시킨 것으로 분석됐다. DA-1241은 12주 약물 투여 기간 동안 MASH 대조군 대비 약 17% 체중을 감소시킨 Efruxifermin과 달리 체중에 유의미한 영향을 미치지 않았다.

 

【 청년일보=김민준 기자 】